OsNET Priority
Setting Project
Research Platform 2: Clinical Research
What is the study about?
This study identifies research priorities for OsNet for the next 10 years. Our approach to setting priorities is guided by the Child Health and Nutrition Research Initiative (CHNRI) method. Research priorities are proposed in areas that range from basic science (e.g., genetic determinants or mechanisms of disease) to clinical research and implementation (e.g., risk assessment, treatments, how to get research used in practice). Example areas:
- Research to describe the health problem (epidemiology) e.g., How common is it right now? What are the consequences of the problem for patients, or our health system?
- Research to understand the cause or determinants of the problem or its risk factors e.g., What are the mechanisms or genetic determinants? What are the risk factors?
- Research to develop or test interventions to reduce the burden of the health problem e.g., risk assessment method, medication, surgery, diet change, exercise program, education program, health service, policy, technology or technological approach
- Research to test the effectiveness (whether it works in the real world) of an intervention or understand the barriers to using it, or strategies to reduce research or healthcare inequities
We will consider research priorities related to any type of bone health issue. After you have submitted your research priorities, we will group health priorities by bone health-related problems. For example, we hypothesize that there may be a need to separately score research priorities by certain subgroups: populations with rare bone disease (including genetic causes of bone fragility); people with a history of, or at risk of fracture due to age-related, postmenopausal, polygenic, or secondary osteoporosis; or focal bone disease (e.g., stress fractures, bone tumors).
The following criteria will be used to evaluate submitted priorities:
- Answerability – Is the research question well-defined and feasible? Can a single study or a series of studies answer the research question?
- Effectiveness and maximum potential for disease burden reduction – Does the proposed research have a high potential to reduce the burden of bone health ? Does the research question advance the field, or influence the development of interventions or policy? and
- Equity – Will the research be accessible to or beneficial for equity-deserving groups?
What does participation involve?
There are two steps in the study, both anonymous. The first step invites participants to submit what they think are important research priorities (up to five) related to bone health for Canadians in the next 10 years. To describe our participants, we will ask about age, gender, ethnicity, occupation, the province they live in, whether they live in rural or urban areas, and whether they have a bone disease. It takes about 10-15 minutes to complete a survey. Once all submissions are received, we will streamline and group them.
Participants are invited to participate in the second step of the study approximately 1-2 months after the first step. They will score submitted research priorities in groupings that are relevant to them, using a pre-selected evaluation scale. Research priorities will be assessed based on their likelihood meeting the corresponding evaluation criteria of (i) answerability, (ii) effectiveness and maximum potential for disease burden reduction, and (iii) equity. It takes about 10-30 minutes to complete this step.
Who may participate in the study?
To participate in the study, participants must be at least 18 years of age, can read and write in English, and reside in Canada. We are inviting Canadian researchers, healthcare professionals, policy makers, other knowledge users, persons with lived experience related to bone health, or caregivers to participate.
Is participation in the study voluntary?
Participation in this study is voluntary and anonymous. Participants may decline to answer any question(s) they prefer not to answer by skipping to the next question. Participants may stop participating at any time by not submitting their responses and closing their web browser. However, after they submit their responses, it will not be possible for us to pull out their responses.
Will I receive anything for participating in the study?
Participants will receive an appreciation letter with the results of the study when this study is completed.
What are the possible benefits of the study?
Participation in this study will not provide any personal benefit to participants. Data from this study may contribute to identifying research priorities in bone health for the Canadians in the next 10 years.
What are the risks associated with the study?
There are no known or anticipated risks associated with participation in this study. If a question or the topic makes participants uncomfortable, they can choose not to provide a response.
How is data collected, stored, and protected?
The survey is hosted by Qualtrics, which has multiple safeguards in place, although no Internet transmission is ever fully secure. Collected data will be securely stored on password-protected computers for at least 7 years.
Who is sponsoring/funding this study?
This study is funded by OsNet which is funded by the Canadian Institutes of Health Research.
Has the study received ethics clearance?
This study has been reviewed and received ethics clearance through a University of Waterloo Research Ethics Board (REB #47107). If you have questions for the Board, contact the Office of Research Ethics, toll-free at 1-833-643-2379 (Canada and USA), 1-519-888-4440, or reb@uwaterloo.ca.
Who should I contact if I have questions regarding my participation in the study?
If you have any questions about this study or need more information before you decide whether to participate, please contact the Research Assistant or the Principal Investigator (information above).
Thank you for your interest!
Thank you for your interest. This survey is now closed.
If you need additional information, please contact Hung Nguyen at email address: hm5nguye@uwaterloo.ca
Study Title
OsNet Priority Setting
Principal Investigator

Lora Giangregorio
PhD, Professor and Tier 1 Canada Research Chair in Bone Health and Exercise Science
Department of Kinesiology and Health Sciences
University of Waterloo.
Research Assistant
Hung Nguyen
PhD, Research Assistant
Department of Kinesiology and Health Sciences
University of Waterloo
Email: hm5nguye@uwaterloo.ca
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ÉTABLISSEMENT DES PRIORITÉS D’OSNET
Titre de l’étude : Établissement des priorités d’OsNET
Chercheuse principale : Lora Giangregorio, PhD, Professeure et Chaire de recherche du Canada de niveau 1 en santé osseuse et en science de l’exercice, Département de kinésiologie et des sciences de la santé, Université de Waterloo. Bureau : EXP 2679, Tél : 519-888-4567, poste 46357. Adresse courriel : lmgiangr@uwaterloo.ca.
Assistant de recherche : Hung Nguyen, PhD, Assistant de recherche, Département de kinésiologie et des sciences de la santé, Université de Waterloo. Adresse courriel : hm5nguye@uwaterloo.ca.
À propos d’OsNET:
Le réseau national canadien de recherche sur la santé osseuse (OsNET) est un réseau canadien de scientifiques multidisciplinaires, de clinicien(ne)s, de patient(e)s partenaires et d’organisations de santé osseuse, créé pour générer de nouvelles connaissances et pour assurer la défense et le leadership de la recherche sur la santé osseuse au Canada.
Sur quoi porte l’étude ?
Cette étude identifie les priorités de recherche d’OsNET au cours des dix prochaines années. Notre approche visant à établir les priorités est guidée par la méthode de l’Initiative de recherche sur la santé et la nutrition de l’enfant (CHNRI). Les priorités de recherche sont proposées dans des domaines allant de la science fondamentale (par exemple, les déterminants génétiques ou les mécanismes de la maladie) à la recherche clinique et à la mise en œuvre (par exemple, l’évaluation des risques, les traitements, la manière d’utiliser la recherche dans la pratique). Voici plusieurs domaines :
- De la recherche visant à décrire le problème de santé (épidémiologie), par exemple : Quelle est la fréquence actuelle du problème ? Quelles sont les conséquences du problème pour les patient(e)s ou notre système de santé ?
- De la recherche visant à comprendre la cause ou les déterminants du problème ou des facteurs de risque associés, par exemple : Quels sont les mécanismes ou les déterminants génétiques ? Quels sont les facteurs de risque ?
- De la recherche visant à mettre au point ou à tester des interventions destinées à réduire la charge du problème de santé, par exemple une méthode d’évaluation des risques, un médicament, une intervention chirurgicale, un changement de régime alimentaire, un programme d’exercices physiques, un programme d’éducation, un service de santé, une politique, une technologie ou une approche technologique.
- De la recherche visant à tester l’efficacité (capacité de bien fonctionner dans le monde réel) d’une intervention ou à comprendre les obstacles à son utilisation, ou des stratégies visant à réduire les inégalités en matière de recherche ou de soins de santé.
Nous prendrons en considération les priorités de recherche liées à tout type de problème de santé osseuse. Une fois que vous aurez soumis vos priorités de recherche, nous les regrouperons en fonction des problèmes liés à la santé osseuse. Par exemple, nous supposons qu’il pourrait s’avérer nécessaire d’évaluer séparément les priorités de recherche de certains sous-groupes : les populations atteintes de maladies osseuses rares (y compris les causes génétiques de la fragilité osseuse); les personnes ayant des antécédents ou un risque de fracture en raison d’une ostéoporose liée à l’âge, post-ménopausique, polygénique ou secondaire; ou les maladies osseuses focales (par exemple, les fractures de stress, les tumeurs osseuses).
Les critères suivants seront utilisés pour évaluer les priorités soumises :
(i) Possibilité de réponse – La question de recherche est-elle bien formulée et réalisable ? Une étude unique ou une série d’études peut-elle répondre à la question de recherche ?
(ii) Efficacité et potentiel maximal de réduction de la charge de morbidité – La recherche proposée a-t-elle un fort potentiel de réduction de la charge de morbidité osseuse ? La question de recherche fait-elle progresser le domaine ou influence-t-elle l’élaboration d’interventions ou de politiques ? et
(iii) Équité – La recherche sera-t-elle accessible ou bénéfique pour les groupes défavorisés ?
En quoi consiste la participation ?
L’étude se déroule en deux étapes, toutes deux anonymes. Lors de la première étape, nous invitons les participant(e)s à soumettre jusqu’à cinq priorités de recherche importantes liées à la santé osseuse pour les Canadien(ne)s au cours des dix prochaines années. Pour décrire nos participant(e)s, nous leur poserons des questions sur leur âge, genre, origine ethnique, profession, la province où ils résident, s’ils/si elles vivent en zone rurale ou urbaine, et s’ils/si elles souffrent d’une maladie osseuse. Il faudra environ 10 à 15 minutes pour répondre à une enquête. Une fois que nous aurons reçu toutes les soumissions, nous les rationaliserons et les regrouperons.
Les participant(e)s sont invité(e)s à participer à la deuxième étape de l’étude environ 1 à 2 mois après la première étape. Ils/elles noteront les priorités de recherche soumises dans les groupes qui les concernent, à l’aide d’une échelle d’évaluation présélectionnée. Les priorités de recherche seront évaluées en fonction de leur probabilité de répondre aux critères d’évaluation correspondants : (i) la possibilité de réponse, (ii) l’efficacité et le potentiel maximal de réduction de la charge de morbidité, et (iii) l’équité. Cette étape prend environ 10 à 30 minutes.
Qui peut participer à l’étude ?
Afin de pouvoir participer à l’étude, les participant(e)s doivent être âgés d’au moins 18 ans, savoir lire et écrire le français et résider au Canada. Nous invitons les chercheurs/chercheuses canadien(ne)s, les professionnel(le)s de la santé, les décideurs/décideuses politiques, les autres utilisateurs/utilisatrices des connaissances, les personnes ayant une expérience vécue liée à la santé osseuse ou les soignant(e)s à participer à l’étude,
La participation à l’étude est-elle volontaire ?
La participation à cette étude est volontaire et anonyme. Les participant(e)s peuvent refuser de répondre à toute question à laquelle ils préfèrent ne pas répondre en passant à la question suivante. Les participant(e)s peuvent interrompre leur participation à tout moment en ne soumettant pas de réponses et en fermant leur navigateur web. Cependant, une fois que les participant(e)s auront soumis leurs réponses, il ne nous sera plus possible de les retirer de l’enquête.
Recevrai-je quelque chose en échange de ma participation à l’étude ?
Les participant(e)s recevront une lettre de remerciement avec les résultats de l’étude lorsque celle-ci sera terminée.
Quels sont les possibles avantages découlant de l’étude ?
La participation à cette étude n’apportera aucun avantage personnel aux participant(e)s. Les données de cette étude peuvent contribuer à identifier les priorités de recherche en matière de santé osseuse pour les Canadien(ne)s au cours des 10 prochaines années.
Quels sont les risques associés à l’étude ?
La participation à cette étude ne comporte aucun risque connu ou anticipé. Si une question ou un sujet met les participant(e)s mal à l’aise, ces derniers/dernières peuvent choisir de ne pas y répondre.
Comment les données sont-elles collectées, stockées et protégées ?
L’enquête est hébergée par Qualtrics, qui a mis en place de nombreuses mesures de protection, bien qu’aucune transmission par Internet ne soit jamais totalement sécurisée. Les données collectées seront stockées en toute sécurité sur des ordinateurs protégés par un mot de passe pendant au moins sept ans.
Qui sponsorise/finance cette étude ?
Cette étude est financée par OsNET, réseau de recherche qui est lui-même financé par les Instituts de recherche en santé du Canada.
L’étude a-t-elle fait l’objet d’une approbation éthique ?
Cette étude a fait l’objet d’un examen et d’une approbation éthique par un comité d’éthique de la recherche de l’Université de Waterloo (REB #47107). Si vous souhaitez poser des questions au Comité, veuillez contacter le Bureau de l’éthique de la recherche, au numéro sans frais 1-833-643-2379 (Canada et États-Unis), au 1-519-888-4440, ou à l’adresse courriel suivante : reb@uwaterloo.ca.
Qui dois-je contacter si j’ai des questions concernant ma participation à l’étude ?
Si vous avez des questions sur cette étude ou si vous avez besoin de plus d’informations avant de décider d’y participer ou non, veuillez contacter l’assistant de recherche ou la chercheuse principale (voir ci-dessus).
Nous avons besoin de votre aide !
Si vous souhaitez participer à l’étape 1 de l’enquête – établir des priorités de recherche – dès maintenant, veuillez cliquer sur le lien suivant :
https://uwaterloo.ca1.qualtrics.com/jfe/form/SV_8nSHohqwNkEW742
Si vous avez besoin de plus amples informations, veuillez contacter Hung Nguyen à l’adresse courriel suivante : hm5nguye@uwaterloo.ca

